鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:1596次 | 2020年10月29日
鋰離子電池正極材料錳酸鋰的發(fā)展現(xiàn)狀以及制備方法介紹
鋰離子電池正極材料錳酸鋰的發(fā)展現(xiàn)狀
鋰離子電池市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)一步白熱化。正極材料作為鋰離子電池的關(guān)鍵材料,是眾多巨頭爭(zhēng)奪的主戰(zhàn)場(chǎng)。相比磷酸鐵鋰在三元材料前的日漸勢(shì)弱,錳酸鋰憑借其性能穩(wěn)定、價(jià)格低廉,在近幾年仍穩(wěn)步上升。
近年來(lái),我國(guó)錳酸鋰產(chǎn)量逐年新增,其在正極材料中的占比也不斷提高,錳酸鋰是研究較早的鋰離子電池正極材料,具有價(jià)格低廉、安全性好、耐過(guò)充性好、易于合成的優(yōu)勢(shì),是最具發(fā)展前途的動(dòng)力鋰電正極材料之一。
從我國(guó)鋰離子電池正極材料細(xì)分產(chǎn)品結(jié)構(gòu)來(lái)看,我國(guó)鈷酸鋰的市場(chǎng)份額較大,占比達(dá)到50.16%;其次是三元材料,市場(chǎng)份額為22.80%;錳酸鋰位居第三,市場(chǎng)份額為19.84%;磷酸鐵鋰的市場(chǎng)份額為6.84%,位居第四。
在鋰離子電池材料的大家庭中,錳酸鋰處境一直頗為尷尬。論應(yīng)用,錳酸鋰比不上正極材料鼻祖鈷酸鋰在3C領(lǐng)域的廣泛;論安全性,錳酸鋰比不上安全性能凸出,循環(huán)壽命高的磷酸鐵鋰;論能量密度,錳酸鋰不及如今風(fēng)頭正盛的三元材料。由于錳酸鋰各方面都不凸出的性能,以及長(zhǎng)期不高的市場(chǎng)占有率,其關(guān)注度一直不高。
鋰離子電池正極材料錳酸鋰制備方法
1.高溫固相法?;竟に嚵鞒虨椋夯炝?rarr;焙燒→研磨→篩分→產(chǎn)品。
2.熔融浸漬法。其在固相法制備尖晶石型錳酸鋰中是較好的一種方法,能夠得到電化學(xué)性能優(yōu)良的正極材料,但由于操作復(fù)雜,條件較為苛刻,因而不利于工業(yè)化。
3.微波合成法。其用于材料的合成與傳統(tǒng)的高溫固相法明顯不同。利用該方法進(jìn)行制備具有優(yōu)良的電化學(xué)性能材料,可以大大縮短了合成反應(yīng)時(shí)間。
4.水熱合成法。采用水熱合成法合成的鋰離子電池正極材料LiMn2O4,晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,晶態(tài)勻整,因此合成的物質(zhì)具有優(yōu)異的物理與電化學(xué)性能。
5.共沉淀法。研究表明,與固相反應(yīng)相比,共沉淀法制備的鋰離子電池材料不僅電化學(xué)容量更高,循環(huán)壽命更長(zhǎng),而且該方法工藝簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,反應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn)。
6.溶膠凝膠法。其實(shí)際上是共沉淀法的一個(gè)分支,制得的LiMn2O4具有優(yōu)異的物理和電化學(xué)性能,但是由于成本高等問(wèn)題,不利于工業(yè)化生產(chǎn)。
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