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詳解鋰離子電池?zé)崾Э氐臋C(jī)理

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:5486次  |  2021年05月26日  

熱失控,是指蓄電池電流和內(nèi)部溫升發(fā)生一種累積的互相增強(qiáng)的用途而導(dǎo)致蓄電池?fù)p壞的現(xiàn)象。狹義的熱失控,其主體指的是單體電芯;廣義的熱失控,其主體指的是PACK。


引起動力鋰離子電池熱失控的因素重要有外部短路、外部高溫和內(nèi)部短路。


外部短路,實(shí)際車輛運(yùn)行中發(fā)生危險(xiǎn)的概率極低,一是整車系統(tǒng)裝配有熔斷絲和電池管理系統(tǒng)BMS,二是電池能承受短時間的大電流沖擊。極限情況下,短路點(diǎn)越過整車熔斷器,同時BMS失效,較長時間的外部短路一般會導(dǎo)致電路中的連接薄弱點(diǎn)燒毀,很少導(dǎo)致電池發(fā)生熱失控事件?,F(xiàn)在,比較多的PACK公司采用了回路中加裝熔斷絲的做法,更能有效的防止外短路引發(fā)的危害。


外部高溫,由于鋰離子電池結(jié)構(gòu)的特性,高溫下SEI膜、電解液、EC等會發(fā)生分解反應(yīng),電解液的分解物還會與正極、負(fù)極發(fā)生反應(yīng),電芯隔膜將融化分解,多種反應(yīng)導(dǎo)致大量熱量的出現(xiàn)。隔膜融化導(dǎo)致內(nèi)部短路,電能量的釋放又增大了熱量的生產(chǎn)。這種累積的互相增強(qiáng)的破壞用途,其后果是導(dǎo)致電芯防爆膜破裂,電解液噴出,發(fā)生燃燒起火。


值得注意的是,三元系電池相比磷酸鐵鋰離子電池,正極材料易發(fā)生分解反應(yīng),釋氧(不是氧氣)。更加快速的發(fā)生熱失控。以鈷酸鋰為例(如下),達(dá)到一定溫度時,正極瞬時分解釋氧,氧氣與溶劑發(fā)生氧化反應(yīng)出現(xiàn)大量氣體和熱量,導(dǎo)致快速發(fā)生熱失控,極易燃燒。

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符合Exic IIB T4 Gc防爆標(biāo)準(zhǔn)

充電溫度:0~45℃
-放電溫度:-40~+55℃
-40℃最大放電倍率:1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%

SEI膜的分解反應(yīng)(~100℃):(CH2OCO2Li)2→Li2CO3+C2H4↑+CO2↑+1/2O2↑


電液的分解反應(yīng)(~150℃):LiPF6→LiF+PF5(Lewis酸)


C4H8O3(EMC)+PF5→C2H5OCOOPF4+HF+C2H4↑


C4H8O3(EMC)+PF5→C2H5OCOOPF4+C2H5F↑


2C2H5OCOOPF4→2PF3O+HF+C2H5F↑+2CO2↑+C3H6↑

無人船智能鋰電池
IP67防水,充放電分口 安全可靠

標(biāo)稱電壓:28.8V
標(biāo)稱容量:34.3Ah
電池尺寸:(92.75±0.5)* (211±0.3)* (281±0.3)mm
應(yīng)用領(lǐng)域:勘探測繪、無人設(shè)備

LiPF6很不穩(wěn)定,在加熱或較高溫度下就會分解。而PF5是呈強(qiáng)Lewis酸的高活性物質(zhì),其能使碳酸酯類溶劑熱穩(wěn)定性降低,并與之反應(yīng),在分解的氣體產(chǎn)物中,CH3CH2F是該反應(yīng)的特點(diǎn)產(chǎn)物。


Li0.5CoO2的分解反應(yīng)(~180℃)


Li0.5CoO2→1/2LiCoO2+1/6Co3O4+1/6O2↑


Co3O4→3CoO+1/2O2↑


電液的氧化反應(yīng)(~180℃)


5/2O2+C3H4O3(EC)→3CO2↑+2H2O↑


4O2+C4H6O3(PC)→4CO2↑+3H2O↑


9/2O2+C4H8O3(EMC)→4CO2↑+4H2O↑


總氧化反應(yīng)(以EC為例)


Li0.5CoO2+1/10C3H4O3(EC)→1/2LiCoO2+1/2CoO+3/10CO2↑+1/5H2O↑


結(jié)論:O2與溶劑發(fā)生氧化反應(yīng)是大量氣體的重要來源,同時也是熱量的重要來源。


磷酸鐵鋰的橄欖石結(jié)構(gòu)帶來的是高溫穩(wěn)定性。在熱失控的化學(xué)反應(yīng)中,在電解液噴出前大量發(fā)生的是分解反應(yīng),而非氧化反應(yīng),產(chǎn)氣較少且慢,這正是磷酸鐵鋰相對安全的原理。磷酸鐵鋰相對安全,但并不意味著磷酸鐵鋰不發(fā)生熱失控,不發(fā)生燃燒,近期的電動客車燃燒事故充分證明了這點(diǎn)。磷酸鐵鋰燃燒的重要原因是,熱失控導(dǎo)致防爆膜破裂,繼而電解液噴出。在此時高溫的環(huán)境中,快速達(dá)到電解液的燃點(diǎn),電解液燃燒,繼而引燃電芯包裹材料等其他可燃物,進(jìn)而加劇熱量的散發(fā),導(dǎo)致其他電芯發(fā)生熱失控連鎖反應(yīng)。錳酸鋰的尖晶石結(jié)構(gòu)具有同樣的穩(wěn)定性,也屬于相對安全的正極材料。


內(nèi)部短路,由于電池的濫用,如過充過放導(dǎo)致的支晶、電池生產(chǎn)過程中的雜質(zhì)灰塵等,將惡化生長刺穿隔膜,出現(xiàn)微短路,電能量的釋放導(dǎo)致溫升,溫升帶來的材料化學(xué)反應(yīng)又?jǐn)U大了短路路徑,形成了更大的短路電流。形成了累積的互相增強(qiáng)的破壞,導(dǎo)致熱失控。下面以鈷酸鋰電芯為例,簡述一個典型熱失控的過程。


A:準(zhǔn)備階段,電池處于滿電狀態(tài);


B:內(nèi)短路發(fā)生,大電流通過短路點(diǎn),而出現(xiàn)熱量,并通過LiC6熱擴(kuò)散,達(dá)到SEI膜分解溫度,SEI膜開始分解,放出少量CO2和C2H4,殼體輕微鼓脹,隨著短路位置的不斷放電,電池溫度的不斷上升,電液中鏈狀溶劑開始分解、LiC6與電液也開始反應(yīng)放熱,伴隨著C2H5F、C3H6和C3H8出現(xiàn),但反應(yīng)較慢,放熱量均較??;(此過程用時約2秒)


C:隨著放電的進(jìn)行,短路位置溫度繼續(xù)升高,隔膜局部收縮熔化,短路位置擴(kuò)大,溫度進(jìn)一步升高,當(dāng)內(nèi)部溫度達(dá)到Li0.5CoO2的分解溫度時,正極瞬時分解,并釋放O2,后者與電液瞬間反應(yīng),放出大量熱量,同時放出大量CO2氣體,造成電池內(nèi)壓增大,假如壓力足夠大,沖破電池殼體電池爆炸;(此過程用時約1秒)


D:如殼體炸開,極片散落,溫度不會繼續(xù)升高,反應(yīng)終止;但如殼體只開裂,極片沒有散落,這時LiC6繼續(xù)與電液反應(yīng),溫度會繼續(xù)升高,但升溫速率下降,由于反應(yīng)速率較慢,所以可以維持較長時間;(此過程用時約8秒)


E:當(dāng)電池內(nèi)部反應(yīng)的產(chǎn)熱速率小于散熱速率時,電池開始降溫,直至內(nèi)部反應(yīng)完畢。


要說明的是,大多數(shù)電池火災(zāi),首先是內(nèi)短路引發(fā)的,其熱量和溫度對相鄰電池形成了外部高溫環(huán)境,引發(fā)相鄰電池?zé)崾Э?,?dǎo)致整個PACK的連鎖反應(yīng)。


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