鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:1182次 | 2023年09月11日
鋰離子電池鋰枝晶形成的原由有什么
鋰離子電池鋰枝晶形成的原由
一、正負(fù)極表面不平均
正負(fù)極表面不平均的原由有很多,比如:涂布不平均,正極涂布偏重或者負(fù)極涂布偏輕,活性物質(zhì)混入雜質(zhì)、正極或負(fù)極頭部超厚等等。表面粗糙度越大,越有利于鋰枝晶的形成。
二、鋰離子濃度梯度及分布
鋰離子從正極材料中脫出后,穿過(guò)電解液和隔膜,嵌入負(fù)極。在充電過(guò)程中,正極鋰離子濃度不斷升高,負(fù)極鋰離子濃度逐漸減小,在電流密度大的稀溶液中,離子濃度可視為0,聲明負(fù)極形成局部空間電荷,并生成枝晶,枝晶結(jié)構(gòu)生長(zhǎng)速度和電解液中離子偏移速率相同。
充電溫度:0~45℃
-放電溫度:-40~+55℃
-40℃最大放電倍率:1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%
三、過(guò)放
在放電過(guò)程中,負(fù)極鋰離子濃度逐步增高,正極鋰離子濃度緩慢變小,當(dāng)深度放電時(shí),由于負(fù)極接收鋰離子數(shù)量與擴(kuò)散能力有限,所以剩余的鋰離子將游離該極表面并析出。
四、極化
在負(fù)極漏銅箔的地方,由于極化小,易鋰合金化,易析鋰。
五、電流密度
標(biāo)稱(chēng)電壓:28.8V
標(biāo)稱(chēng)容量:34.3Ah
電池尺寸:(92.75±0.5)* (211±0.3)* (281±0.3)mm
應(yīng)用領(lǐng)域:勘探測(cè)繪、無(wú)人設(shè)備
電流密度減小,可以在一定程度上延緩枝晶鋰的生長(zhǎng)。
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