鉅大LARGE | 點擊量:1125次 | 2019年10月02日
鋰硫電池研發(fā)獲突破進展 商業(yè)化進程望加速
日前,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)錢逸泰院士團隊和王功名教授課題組發(fā)現(xiàn)鈷基化合物中陰離子的價電子的p能帶中心相對費米能級的位置,是影響鋰硫電池界面電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)動力學(xué)性質(zhì)的主要因素。
研究人員發(fā)現(xiàn)了正極材料的極化現(xiàn)象小,而且倍率性能也更好的鈷基化合物載硫材料,甚至在攝40度條件下,相比當(dāng)前已知的最高的功率密度提高近四倍。該研究成果日前發(fā)表在國際頂級能源材料期刊《焦耳》雜志上。
據(jù)悉,國家《能源技術(shù)革命創(chuàng)新行動計劃(2016-2030年)》提出,要突破高安全性、低成本、長壽命的固態(tài)鋰電池技術(shù),以及能量密度達(dá)到300Wh/kg的鋰硫電池技術(shù)、低溫化鈉硫儲能電池技術(shù)。業(yè)內(nèi)表示,鋰硫電池具有元素儲量豐富、成本低廉等優(yōu)點,是很有發(fā)展前景的新一代電池。
隨著鋰硫電池重要技術(shù)相繼獲得突破,以及新能源汽車推動,鋰硫電池商業(yè)化進程有望加速,率先布局相關(guān)技術(shù)的公司有望搶占市場先機。
鋰硫電池是鋰離子電池中的一種,截止2013年尚處于科研階段。鋰硫電池是以硫元素作為電池正極的一種鋰離子電池。比容量高達(dá)1675mAh/g,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于商業(yè)上廣泛應(yīng)用的鈷酸鋰電池的容量(<150mAh/g)。并且硫是一種對環(huán)境友好的元素,對環(huán)境基本沒有污染,是一種非常有前景的鋰離子電池。
鋰硫電池以硫為正極反應(yīng)物質(zhì),以鋰為負(fù)極。放電時負(fù)極反應(yīng)為鋰失去電子變?yōu)殇囯x子,正極反應(yīng)為硫與鋰離子及電子反應(yīng)生成硫化物,正極和負(fù)極反應(yīng)的電勢差即為鋰硫電池所提供的放電電壓。在外加電壓作用下,鋰硫電池的正極和負(fù)極反應(yīng)逆向進行,即為充電過程。根據(jù)單位質(zhì)量的單質(zhì)硫完全變?yōu)镾2-所能提供的電量可得出硫的理論放電質(zhì)量比容量為1675mAh/g,同理可得出單質(zhì)鋰的理論放電質(zhì)量比容量為3860mAh/g。鋰硫電池的理論放電電壓為2.287V,當(dāng)硫與鋰完全反應(yīng)生成硫化鋰(Li2S)時。相應(yīng)鋰硫電池的理論放電質(zhì)量比能量為2600Wh/kg。
硫電極的充電和放電反應(yīng)較復(fù)雜,截止2013年對硫電極在充電和放電反應(yīng)中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物還沒有明確的認(rèn)識。鋰負(fù)極與硫正極的充放電反應(yīng)如式(1-1)至式(1-4)所示,硫電極的放電過程主要包括兩個步驟,分別對應(yīng)兩個放電平臺。式(1-2)對應(yīng)S8的環(huán)狀結(jié)構(gòu)變?yōu)镾n2-(3≤n≤7)離子的鏈狀結(jié)構(gòu),并與Li+結(jié)合生成Li2Sn,該反應(yīng)在放電曲線上對應(yīng)2.4—2.1V附近的放電平臺。式(1-3)對應(yīng)Sn2-離子的鏈狀結(jié)構(gòu)變?yōu)镾2-和S22-并與Li+結(jié)合生成Li2S2和Li2S,該反應(yīng)對應(yīng)放電曲線中2.1—1.8V附近較長的放電平臺,該平臺是鋰硫電池的主要放電區(qū)域。YuanLixia等人研究了鋰硫電池中硫正極的電化學(xué)反應(yīng)過程。他們認(rèn)為放電時位于2.5—2.05V電位區(qū)間對應(yīng)單質(zhì)硫還原生成可溶的多硫化物及多硫化物的進一步還原,位于2.05—1.5V電位區(qū)間對應(yīng)可溶的多硫化物還原生成硫化鋰固態(tài)膜,它覆蓋在導(dǎo)電碳基體表面。充電時,硫電極中Li2S和Li2S2被氧化S8和Sm2-(6≤m≤7),并不能完全氧化成S8,該充電反應(yīng)在充電曲線中對應(yīng)2.5—2.4V附近的充電平臺。
本文摘自:電纜網(wǎng)