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蘇州大學開發(fā)新型高性能有機離子鋰離子電池負極材料

鉅大LARGE  |  點擊量:1902次  |  2020年04月15日  

鋰離子電池是目前使用最為廣泛的化學儲能電源,一般而言鋰離子電池主要是由過渡金屬氧化物正極和石墨等可嵌鋰負極組成,正負極之間由多孔聚合物隔膜隔離,電極之間填充有機電解液,這組成了鋰離子電池的基本結構。其中能夠為電池提供能量的為正負極材料,目前商用的鋰離子電池正負極材料均采用的為無機活性物質,例如正極的NCA、NCM等,負極的石墨、硬碳等材料,但是隨著現在高比能電池的不斷開發(fā),傳統(tǒng)的這些無機材料逐漸顯得能力不足,迫切需要我們尋找新一代的電極材料,但是無機化合物的種類有限,因此我們的選擇也不是很多。相比之下,有機化合物種類十分豐富,僅僅是碳、氫、氧三種元素就能形成數百萬種化合物,這其中具有電化學活性的不在少數,為我們提供了眾多的選擇。


近日蘇州大學的HongheZheng、YanWang等提出了一種具有高容量(在46.2mA/g的電流密度下可發(fā)揮1500mAh/g),高功率(在46.2A/g電流密度下容量可達570.8mAh/g)和長壽命(在2.31A/g的電流密度下,循環(huán)500次容量保持率可達570.8mAh/g)特性的有機鋰離子電池負極材料馬來酸。YanWang認為,馬來酸之所以具有如此優(yōu)異的性能主要是因為其非常小的體積膨脹和獨特的嵌鋰機理,因此非常適合在有高功率需求的領域應用。


YanWang在實驗中采用的馬來酸,下圖為馬來酸材料的循環(huán)伏安圖,掃描速度為0.1mV/s,從曲線上我們可以看到,在首次還原的過程中在0.98V附近出現了一個很寬的還原峰,但是在隨后的循環(huán)過程中這個電流峰沒有再次出現,造成這個現象的原因有兩個:1)馬來酸與溶劑化的Li反應,生成馬來酸鋰;2)另外一個原因是負極表面的SEI膜生成。在氧化過程中,在1.58V出現了一個氧化電流峰,但是在隨后的循環(huán)過程中這個電流峰也消失了。


在隨后的循環(huán)過程,總計有三個還原峰,分別是2.04、0.56和0V,一個氧化峰出現在2.64V,并且在20次循環(huán)后,循環(huán)曲線就穩(wěn)定下來。


馬來酸在前20次循環(huán)過程中的充放電曲線,如下圖所示,可以看到最首次充放電中,放電容量為2688.9mAh/g,充電容量為1233.5mAh/g,首次效率為45.9%,但是在第二次循環(huán)過程中庫倫效率就提高到了86%,并在隨后的循環(huán)的過程容量逐漸提高,并穩(wěn)定在1500mAh/g,這不僅比其他的有機負極材料高,也要比石墨的372mAh/g的容量顯著提高。


下圖為馬來酸材料的倍率性能,從圖上可以看到在4.62A/g的電流密度下,材料的容量可達1025mAh/g,在23.1A/g和46.2A/g的電流密度下,材料容量可以分別達到736.7mAh/g和570mAh/g,這都要遠遠高于石墨類材料,表明馬來酸材料具有非常好的倍率性能。


下圖為該材料的循環(huán)性能曲線,從圖中可以看到,在2.31A/g的電流密度下,循環(huán)500次,材料的容量保持率為98.1%,這甚至要優(yōu)于人造石墨的循環(huán)性能。


馬來酸在不同的電化學狀態(tài)下的形貌如下圖所示,從圖片上可以看到,當電池電壓下降到0.8V時,馬來酸的顆粒表面會出現一層不溶性的表面膜,這可能是馬來酸與溶劑化Li反應所致。在0.01V馬來酸顆粒的膨脹是因為嵌鋰以及SEI膜的生成造成的。在充電的過程中,電池被充電到1,2和3V電極形貌沒有明顯的變化,說明在循環(huán)過程中馬來酸的形貌十分穩(wěn)定。


YanWang利用XPS手段對馬來酸的反應機理進行了詳細的研究后認為,馬來酸的反應過程如下圖所示,整個反應過程總共分為五步,最終反應生成結構7化合物,這其中還會生成不可逆的Li2O等產物,因此在整個反應過程中會有八個電子參與可逆反應,但是馬來酸的實際容量為1500mAh/g,因此應該有十二個電子參與可逆反應,因此YanWang認為這其中還有馬來酸一些表面的反應參與到了電化學反應之中,為材料提供容量。


馬來酸作為新型有機物鋰離子電池負極材料,展現了極為優(yōu)異的電化學性能,不僅具有具有高容量(1500mAh/g可逆容量),優(yōu)異的循環(huán)性能(循環(huán)500次容量保持率98.1%),還具有驚人的倍率性能(46.2A/g的電流密度下,馬來酸的比容量可達570mAh/g),非常適合在一些高比能、高功率電池上應用,馬來酸低廉的成本,相信將會為鋰離子電池行業(yè)帶來革命性變化。


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